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炔烴的親核加成加在哪個(gè)碳上？

炔烴的親核加成加在哪個(gè)碳的位置上？

2022-05-11
我來(lái)答
5個(gè)回答

匿名用戶(hù)

2022-05-11

炔烴碳原子電負性強，叁鍵比雙鍵更容易接受電子，且乙烯基碳負離子比烷基碳負離子穩定。

匿名用戶(hù)

2022-05-11

因為碳碳三鍵，碳碳三鍵相對于碳碳雙鍵對電子云的把控更強，使電子云更集中在兩鍵中心，這樣碳原子核會(huì )相對裸露，實(shí)現親核加成的可能。

匿名用戶(hù)

2022-05-11

是因為叁鍵進(jìn)行親核加成時(shí)生成的過(guò)渡態(tài)為烯基碳負離子，雙鍵進(jìn)行親核加成時(shí)生成的過(guò)渡態(tài)為烷基碳負離子，前者的碳原子的雜化軌道s成分多，軌道能量較低，更加穩定。

匿名用戶(hù)

2022-05-11

炔烴是一類(lèi)有機化合物，屬于不飽和烴。其官能團為碳碳三鍵（－C≡C－）。直鏈單炔烴的通式CnH2n-2，其中n為≥2的正整數。簡(jiǎn)單的炔烴化合物有乙炔（C2H2）、丙炔（C3H4）等。

匿名用戶(hù)

2022-05-11

端炔的碳碳叁鍵也可以與HCN等親核試劑發(fā)生親核加成,如乙炔和氫氰酸反應生成丙烯腈 C2H2+HCN=CH2=CHCN 關(guān)于炔烴的親核加成的機理,通常解釋為sp雜化軌道的電子云過(guò)于密集,不能充分覆蓋C原子核,使親核試劑可以進(jìn)攻C原子核,從而發(fā)生親核加成反應。

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